Aneuploidia é um termo utilizado na genética para descrever uma condição na qual um indivíduo possui um número anormal de cromossomos em suas células. Essa condição pode resultar de erros durante a divisão celular, levando a um excesso ou ausência de cromossomos em relação ao número normal, que é chamado de eufloidia.
Existem diferentes tipos de aneuploidia, com base na alteração cromossômica envolvida. A trissomia é um tipo comum de aneuploidia, no qual há uma cópia extra de um cromossomo. Um exemplo famoso de trissomia é a Síndrome de Down, na qual o indivíduo possui três cópias do cromossomo 21. Outro exemplo é a Síndrome de Edwards, causada por uma trissomia no cromossomo 18.
Outro tipo de aneuploidia é a monossomia, na qual há a ausência de um cromossomo. A Síndrome de Turner é um exemplo de monossomia, no qual as mulheres possuem apenas um cromossomo sexual X, ao invés do par usual XX.
Além disso, existem também as aneuploidias parciais, nas quais apenas parte de um cromossomo é extra ou ausente. A Síndrome de Cri du Chat, causada por uma deleção no braço curto do cromossomo 5, é um exemplo desse tipo de aneuploidia.
Em resumo, a aneuploidia é uma condição genética causada por um número anormal de cromossomos, podendo levar a diversas síndromes e problemas de desenvolvimento. É importante que seja feito um diagnóstico precoce dessas condições para que medidas de tratamento e acompanhamento adequado possam ser tomadas.